Estenose crânio-facial: o que é

A estenose crânio-facial é uma espécie de fusão prematura dos ossos do crânio com a face. O problema resulta no crescimento diferenciado da cabeça e não está ligado necessariamente a alguma doença. De acordo com especialistas, os prejuízos são apenas estéticos e não afetam a cognição.

O portador da estenose crânio-facial não apresenta problemas de demência, ou seja, déficit de inteligência, memória e coordenação motora. Muitas pessoas associam a calota craniana diferenciada a doenças genéticas raras, como a Síndrome de Apert e Crouzon, mas nem sempre esta ligação deve ser realizada.

Uma simples estenose crânio-facial não causa as mesmas deficiências do que uma síndrome, porém inspira cuidados. Logo após o diagnóstico da alteração craniana, é necessário tomar cuidados e contar com assistência médica para encontrar a melhor solução para o problema.

Sintomas

Os sintomas da estenose crânio-facial são físicos, ou seja, não causam o comprometimento cognitivo. No entanto, o portador do problema apresenta traços faciais característicos, como os olhos afastados e saltados. A cabeça do portador da estenose possui um formato diferente do normal, sendo alongada ou oval.

A má-formação craniana não causa danos no desenvolvimento neurológico e motor, mas requer tratamento precoce para não converter em outros problemas.

Tratamento

O tratamento para estenose crânio-facial é realizado através de cirurgia logo após o diagnóstico. É importante não adiar o procedimento, afinal, a má-formação se agrava com o passar do tempo, podendo interferir na formação da arcada dentária, na respiração e na visão.

Normalmente realizada nos primeiros anos da infância, a cirurgia de estenose crânio-facial consiste no deslocamento do couro cabeludo para corrigir a calota craniana. Todas as etapas devem ser acompanhadas por neurologistas e cirurgiões plásticos para que o procedimento tenha sucesso.

Depois de passar por cirurgia, é importante que o paciente receba acompanhamento de um fisioterapeuta e de um fonoaudiólogo, assim fica mais fácil tratar de possíveis interferências na fala e respiração.

O caso da filha de Justus

Roberto Justus declarou em entrevista para a “Folha de S.Paulo” que sua filha não sofre de nenhuma síndrome, como apontam as especulações. A caçula de Justus não é portadora de Apert e Crouzon, porque apresenta um desenvolvimento cognitivo normal e saudável.

A pequena Rafaella apresenta um quadro de estenose crânio-facial, mas ela já foi submetida a uma cirurgia reparadora em março, no Hospital Albert Einstein. A filha de Justus com Ticiane Pinheiro foi submetida a testes de QI e os resultados foram surpreendentes, pois ela apresenta desempenho acima da média.